La Organización Mundial de la Salud (OMS) celebró este jueves los resultados de unos ensayos clínicos que han logrado, por primera vez, reducir a cero las infecciones de VIH en un grupo de prueba mediante un fármaco inyectable, el lenacapovir. La OMS recomendó que este medicamento se haga accesible globalmente si futuros ensayos confirman esta “increíble eficacia”.
“Estamos extremadamente contentos con los resultados de estos ensayos clínicos“, destacó Michelle Rodolph, experta técnica de la OMS en la lucha contra el VIH/sida, en una rueda de prensa.
El lenacapovir, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead, solo requiere dos inyecciones al año. En los ensayos, realizados en mujeres cisgénero en Uganda y Sudáfrica, se logró reducir las infecciones a cero.
“Esperamos con interés los resultados de los ensayos en hombres, que se publicarán este año”, subrayó Rodolph. Añadió que Gilead aún no ha informado sobre el precio del fármaco o su fecha de llegada al mercado, pero recomendó que esté disponible lo más pronto posible y a precios asequibles.
Rodolph resaltó que, en la respuesta al VIH/sida, se ha implementado una política global de garantía de tratamientos, mediante acuerdos con fabricantes, presión sobre el mercado y compras a gran escala para mantener los precios bajos.
“Podemos fomentar la competencia a través de medicamentos genéricos mediante la cesión voluntaria de licencias, tecnología y otras medidas para evitar las barreras de propiedad intelectual”, añadió.
“Todo el mundo debería tener derecho a acceder a productos que salvan vidas, sin importar su lugar de residencia”, aseguró Rodolph. Recordó que la OMS ha trabajado con farmacéuticas como GSK para garantizar precios accesibles de productos similares, y hará lo mismo con Gilead.
Los ensayos con lenacapovir, cuyos resultados se presentaron a finales de junio, involucraron a 5,300 mujeres cisgénero adultas y adolescentes, que recibieron este fármaco junto con otros preventivos de Gilead administrados por vía oral, Descovy y Truvada.
En el grupo que recibió lenacapovir no se registraron infecciones, mientras que en los que recibieron las otras dos marcas, la incidencia de infecciones osciló entre el 1.69 % y el 2.02 %.
